Gita de Andalucía ha retirado a la paciente con esclerosis de Dorgis que está siendo tratada, y la entrega de la familia de Teresa Muniz de Aguilar de la Frontera (Córdoba) tuvo lugar este viernes en la sede de la Comisión Andaluza de Salud en la Junta de Andalucía. Sevilla obtuvo más de 100.000 firmas en la plataforma «Change.org», pidiendo a los pacientes que sigan tratando su enfermedad.
Según el informe de «Change.org», la paciente «ha cumplido dos años» y ha recibido «tratamiento autorizado» para el tipo de esclerosis múltiple que padece desde los 60 años. Esto demuestra que está frenando la esclerosis múltiple . Eficaz en términos de progresión de la enfermedad. La discapacidad de estos pacientes «.
Sin embargo, la hija dijo: “En febrero del año pasado, el médico le dijo que no podían seguir dándole este tratamiento porque no proporcionaba fondos para personas mayores de 55 años y no proporcionaba ningún otro método para ayudar a estabilizar la enfermedad”. E hijo. El suegro del paciente explicó durante la actividad de recogida de firmas.
Como resultado, «su calidad de vida se ha deteriorado mucho: su vida ha perdido el equilibrio a pasos agigantados. También perderá el conocimiento, y el deterioro continuará todos los días. La familia cree que el costo de este tratamiento es de entre 6.000 y 8.000 euros por dosis. Esto es algo que no podemos permitirnos.
La semana pasada, la familia de Teresa se puso en contacto con el presidente del popular Juanma Moreno (Juanma Moreno), presidente de la Junta de Andalucía, a través de una carta, pidiéndole que “solucione a Teresa Muñoz” y la preocupante situación que sigue viviendo su familia ”.
Explicaron en la misiva: “Desde la Misión de Salud de la Junta de Córdoba y el Hospital Reina Sofía de Córdoba (son de Córdoba), nos informaron que la Junta de Andalucía no está autorizada a que el artículo 13 del Real Decreto sirva de base para la excepción, es decir, el Ministerio de Salud con esta autoridad ”.
Por ello, imploraron al presidente de Andalucía que “requiera autorización especial para el uso del fármaco (Oclizumab)” de la Consejería de Sanidad de acuerdo con el artículo 13 del RD 1015/2009 para que el Hospital Reina Sofía pueda aprobar y administrar dichos fármacos. . «. Vaya a otros hospitales. »
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En Tanto, el hospital familiar Reina Sofíaque reconsideró la droga.
RETIRO DESPUÉS DE DOS AÑOS
La familia «no sabe cómo decidir retirarlo dos años después de dárselo», sobre todo «tras hablar con la Asociación de Esclerosis de Córdoba», se enteró de que «se ha establecido la ley que regula el suministro de estos medicamentos». Si no existe otro tratamiento especial para la enfermedad, se aplica. »
«Esta es la situación de mi madre -dijo la hija de la Madre Teresa- no entendemos que no hay límite de edad para otros tipos de tratamiento de la esclerosis, y mi madre hace lo mismo cuando vemos este medicamento en ella».
