SEVILLA, 25 de julio. (PRENSA EUROPA) –
El Registro Andaluz de donantes de muestras para investigación biomédica cuenta actualmente con 3.394 inscritos, 334 más que en 2023, gracias a los cuales se han desarrollado 20 proyectos de investigación en diversos temas como la COVID-19, neoplasias, enfermedades del sistema circulatorio o endocrino, nutricionales y metabólicas. enfermedades. En total, las personas inscritas en el registro donaron 1.173 muestras de sangre, orina, saliva o heces para el desarrollo de estos proyectos.
Este Registro es un proyecto conjunto entre el Biobanco del Sistema Público de Salud de Andalucía y la Consejería de Sanidad y Consumo. En concreto, la Fundación Progreso y Salud aclaró en una nota que esta herramienta permite a la ciudadanía participar directamente en el desarrollo de la investigación biomédica a través de la donación altruista de muestras biológicas.
En concreto, se trata de una iniciativa pionera en España, ya que permite la donación específica de muestras biológicas en el formato y tiempo concretos en que se solicitan. Cuando el Biobanco detecta la necesidad de una muestra específica, acude al Registro y compara la información de los donantes registrados con los criterios de inclusión del proyecto de investigación para el que se solicitan las muestras. Una vez identificados, el Registro contacta con ellos, les explica el proyecto, los invita a participar y, si aceptan, se les informa sobre la estrategia de recogida de muestras.
La ausencia de muestras con características específicas requeridas por los investigadores para la investigación impide la implementación de algunos proyectos de investigación en nuestra comunidad. El correcto funcionamiento de la base de datos del Registro Andaluz de Donantes para la Investigación Biomédica es fundamental para facilitar la viabilidad de proyectos que ayuden a avanzar en el conocimiento científico, el diagnóstico de enfermedades, la eficacia terapéutica y el acceso a los medicamentos.
ASOCIACIONES DE PACIENTES
El Biobanco del Sistema Público de Salud de Andalucía colabora desde hace años con asociaciones de pacientes de diferentes provincias andaluzas como Granada, Almería, Córdoba o Málaga. Esta relación permite a los pacientes y sus familiares participar en la investigación biomédica a través de acciones como la donación de datos y muestras biológicas, así como contribuir económicamente a proyectos de investigación.
Este año, el Biobanco convocó el Registro de donantes de muestras al Alcer Granada, la Asociación Síndrome de Down de Granada, la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística, la Asociación de Afectadas de Endometriosis de Granada o la plataforma de asociaciones de pacientes de Granada. Además, el Biobanco participó este año en el II Encuentro de Asociaciones de Pacientes organizado por el Hospital Clínico Universitario San Cecilio de Granada, para dar a conocer esta entidad y el Registro de Donantes entre los profesionales sanitarios, la comunidad investigadora y el movimiento asociativo granadino.
Actualmente el Registro lleva a cabo una campaña informativa para participar en un estudio sobre factores de riesgo cardiovascular en mujeres. Las características que deben cumplir las mujeres que quieran participar en este estudio son: tener más de 55 años, en menopausia, colesterol alto, no tomar tratamientos hormonales, no padecer enfermedades autoinmunes y no haber sido vacunada en las últimas tres semanas.
Las personas interesadas en participar en este u otros proyectos de investigación deberán escribir a la dirección de correo electró[email protected] o llamar al teléfono 958 89 46 69.